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高端醫(yī)療器械和藥品關(guān)鍵技術(shù)產(chǎn)業(yè)化實施方案

   日期:2018-01-09     瀏覽:290    
核心提示:高端醫(yī)療器械和藥品關(guān)鍵技術(shù)產(chǎn)業(yè)化實施方案為加快高端醫(yī)療器械和藥品發(fā)展,提高技術(shù)水平和核心競爭力,保障人民群眾身體健康,降
 高端醫(yī)療器械和藥品關(guān)鍵技術(shù)產(chǎn)業(yè)化實施方案
為加快高端醫(yī)療器械和藥品發(fā)展,提高技術(shù)水平和核心競爭力,保障人民群眾身體健康,降低醫(yī)療費用支出,根據(jù)《增強(qiáng)制造
業(yè)核心競爭力三年行動計劃(2018-2020 年)》,制定本方案。

一、主要任務(wù)和預(yù)期目標(biāo)
(一)高端醫(yī)療器械
圍繞健康中國建設(shè)要求和醫(yī)療器械技術(shù)發(fā)展方向,聚焦使用量大、應(yīng)用面廣、技術(shù)含量高的高端醫(yī)療器械,鼓勵掌握核心技術(shù)的
創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化,推動科技成果轉(zhuǎn)化,填補(bǔ)國內(nèi)空白,推動一批重點醫(yī)療器械升級換代和質(zhì)量性能提升,提高產(chǎn)品穩(wěn)定性和可靠性,
發(fā)揮大型企業(yè)的引領(lǐng)帶動作用,培育國產(chǎn)知名品牌。
1.影像設(shè)備。
鼓勵國內(nèi)空白的 PET-MRI、超聲內(nèi)窺鏡等創(chuàng)新設(shè)備產(chǎn)業(yè)化。推動具備一定基礎(chǔ)的 PET-CT、CT、MRI、彩色超聲診斷設(shè)備、電子內(nèi)窺鏡、數(shù)字減影血管造影 X 線機(jī)(DSA)等設(shè)備升級換代和質(zhì)量性能提升。加快大熱容量 X 射線球管、超導(dǎo)磁體、
新型超聲探頭等核心部件及圖像處理軟件等核心技術(shù)的開發(fā)。
 
2.治療設(shè)備。
鼓勵國內(nèi)空白的腹腔鏡手術(shù)機(jī)器人、神經(jīng)外科手術(shù)機(jī)器人等創(chuàng)新設(shè)備產(chǎn)業(yè)化。推動具備一定基礎(chǔ)的高能直線加速器及影像引導(dǎo)放射治療裝置、血液透析設(shè)備(含耗材)、治療用呼吸機(jī)、骨科手術(shù)機(jī)器人、智能康復(fù)輔助器具等產(chǎn)品的升級換代和質(zhì)量性能提升。
3.體外診斷產(chǎn)品。
鼓勵國內(nèi)空白的全實驗室自動化檢驗分析流水線(TLA)等創(chuàng)新設(shè)備產(chǎn)業(yè)化。推動具備一定基礎(chǔ)的高通量基因測序儀、化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、新型分子診斷儀器、即時檢驗系統(tǒng)(POCT)等體外診斷產(chǎn)品及試劑升級換代和質(zhì)量性能提升。
4.植入介入產(chǎn)品。
推動全降解冠脈支架、心室輔助裝置、心臟瓣膜、心臟起搏器、人工耳蝸、神經(jīng)刺激器、腎動脈射頻消融導(dǎo)管、組織器官誘導(dǎo)再生和修復(fù)材料、運動醫(yī)學(xué)軟組織固定系統(tǒng)等創(chuàng)新植入介入產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化。
5.專業(yè)化技術(shù)服務(wù)平臺。
建設(shè)醫(yī)療器械專業(yè)化咨詢、研發(fā)、生產(chǎn)、應(yīng)用示范服務(wù)平臺,為醫(yī)療器械行業(yè)提供信息咨詢、核心技術(shù)研究及產(chǎn)業(yè)化、已上市產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤評價和應(yīng)用示范等公共服務(wù),推動行業(yè)全面轉(zhuǎn)型升級,促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量性能提升。
通過方案的實施,10 個以上創(chuàng)新醫(yī)療器械填補(bǔ)國內(nèi)空白;10個以上國產(chǎn)高端醫(yī)療器械品牌實現(xiàn)升級換代,質(zhì)量性能顯著提升,銷量進(jìn)入同類產(chǎn)品市場份額前三位;培育醫(yī)療器械龍頭企業(yè),銷售
收入超 20 億的醫(yī)療器械企業(yè)達(dá)到 10 家以上。
(二)高端藥品
落實健康中國建設(shè)的戰(zhàn)略任務(wù),圍繞人民群眾健康需求,鼓勵創(chuàng)新藥開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,加快臨床需求大、價格高的專利到期藥品仿制,推動藥品拓展國際高端市場,提升重點產(chǎn)品質(zhì)量水平,提高藥品供應(yīng)保障和重大疾病防治能力。
1.創(chuàng)新藥。
針對腫瘤、心腦血管、糖尿病、免疫系統(tǒng)、病毒及耐藥菌感染等重大疾病治療領(lǐng)域,推動靶向性、高選擇性、新作用機(jī)理的創(chuàng)新藥物開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。推動 2015 年以來已獲新藥證書
或已申報新藥生產(chǎn)的化學(xué)藥 1-2 類新藥(新化合物和改良型新藥)、中藥 1-6 類新藥(含民族藥)及新經(jīng)典名方產(chǎn)品、國內(nèi)首家上市的生物藥產(chǎn)業(yè)化。
2.重大仿制藥物。
鼓勵市場潛力大、臨床價值高的專利到期首家化學(xué)仿制藥和生物類似藥的開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,推動通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)升級,提高生產(chǎn)過程智能、綠色制造水平,提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量,降低醫(yī)藥費用支出。
3.國際化。
根據(jù)歐美市場藥品注冊和生產(chǎn)要求,建設(shè)新藥、重大仿制藥國際標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)基地。開拓“一帶一路”國家市場,鼓勵疫苗企業(yè)根據(jù) WHO 質(zhì)量預(yù)認(rèn)證要求,建設(shè)國際化生產(chǎn)基地。
4.專業(yè)化技術(shù)服務(wù)平臺。
建設(shè)藥品專業(yè)化咨詢、研發(fā)、生產(chǎn)、應(yīng)用示范服務(wù)平臺,為藥品企業(yè)提供信息咨詢、藥學(xué)研究和臨床研究 CRO、專業(yè)化合同生產(chǎn) CMO、藥品質(zhì)量再評價等服務(wù),促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量性能提升,提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分工協(xié)作和生產(chǎn)集約化水平。
通過方案的實施,實現(xiàn) 10 個以上創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)化;通過國產(chǎn)首仿藥或生物類似藥上市,降低藥品消費支出 50 億元/年以上;在歐美市場制劑銷售額達(dá)到 10 億美元以上,新藥注冊實現(xiàn)零的突破。
項目相關(guān)指標(biāo)要求見附錄。
二、組織形式
(一)高端醫(yī)療器械和藥品產(chǎn)業(yè)化項目
主要依托創(chuàng)新能力強(qiáng)、規(guī)模效應(yīng)明顯、質(zhì)量管理水平高、具備國際化視野的行業(yè)骨干企業(yè)實施。鼓勵骨干企業(yè)發(fā)揮引領(lǐng)示范作用,根據(jù)人民群眾生命健康迫切需求加快重大產(chǎn)品創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化。
促進(jìn)骨干企業(yè)之間以及骨干企業(yè)同科研院所、高等院校等就產(chǎn)業(yè)發(fā)展核心共性瓶頸問題開展技術(shù)合作,解決一批制約產(chǎn)業(yè)升級和國際競爭力提升的關(guān)鍵技術(shù)、核心部件、空白產(chǎn)品問題。鼓勵通過并購、合資合作等形式,引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)。
(二)高端醫(yī)療器械和藥品專業(yè)化技術(shù)服務(wù)平臺項目
鼓勵骨干企業(yè)、協(xié)會、科研院所或第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)等建立專業(yè)化強(qiáng)、承載能力大的公共服務(wù)平臺,開展關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)制訂、質(zhì)量檢測和評價、臨床研究、應(yīng)用示范等服務(wù)。推進(jìn)綜合實力強(qiáng)、規(guī)?;?CRO、CMO 等專業(yè)化研發(fā)、生產(chǎn)機(jī)構(gòu)承接產(chǎn)業(yè)需求,整合優(yōu)勢資源,提供國際領(lǐng)先水平的專業(yè)服務(wù),提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分工精細(xì)化水平,增強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力。
三、保障措施
(一)推廣創(chuàng)新產(chǎn)品應(yīng)用
5
推動研發(fā)與使用相結(jié)合,鼓勵產(chǎn)學(xué)研醫(yī)深度合作,根據(jù)疾病譜變化和民眾健康需求,加快創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械、重大首仿藥品產(chǎn)業(yè)化,推進(jìn)供給側(cè)改革,增強(qiáng)高端藥品和醫(yī)療器械供給能力,產(chǎn)品質(zhì)量向國際高端水平邁進(jìn)。鼓勵企業(yè)采用融資租賃、商業(yè)質(zhì)量保險等方式拓展自主創(chuàng)新產(chǎn)品市場。
(二)加大政策銜接力度
加快獲得“重大新藥創(chuàng)制”、重點研發(fā)計劃等國家科技計劃支持的產(chǎn)品,和納入國家食品藥品監(jiān)管總局優(yōu)先(重點)審評審批目錄的產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化。
(三)創(chuàng)新項目支持方式
充分利用現(xiàn)有渠道,加大資金投入力度,支持相關(guān)項目實施。創(chuàng)新資金使用方式,積極運用先進(jìn)制造產(chǎn)業(yè)投資基金等資金,支持具有核心競爭力的創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,產(chǎn)業(yè)投資基金注資的具體方案由基金管理機(jī)構(gòu)和項目單位協(xié)商確定。
(四)強(qiáng)化組織協(xié)調(diào)管理
國家發(fā)展改革委會同有關(guān)部門加強(qiáng)對方案實施的組織協(xié)調(diào),委托有關(guān)機(jī)構(gòu)對方案實施進(jìn)行跟蹤評估,及時協(xié)調(diào)解決實施過程中的問題,必要時調(diào)整支持方式、支持重點和主要技術(shù)參數(shù)要求。
(五)建立動態(tài)監(jiān)管機(jī)制
各地發(fā)展改革委要對本地區(qū)的項目建設(shè)進(jìn)行動態(tài)監(jiān)管,積極協(xié)調(diào)解決項目建設(shè)中出現(xiàn)的問題,對因條件變化確實無法實施的項目
6及時提出調(diào)整意見
 
 
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