發(fā)布日期：2018-05-22

　　最新發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新

　　RNA病毒？沒聽過。但丙肝病毒、艾滋病病毒、SARS病毒、埃博拉病毒、禽流感病毒、流感病毒……一定如雷貫耳。它們，都?xì)w屬RNA病毒。先天免疫反應(yīng)是人體抵抗病毒的第一道防線。不過，免疫系統(tǒng)到底如何“清除”病毒，在學(xué)界依然是個謎。湖南大學(xué)生物學(xué)院病原生物學(xué)與免疫學(xué)研究所朱海珍團隊一項最新研究，發(fā)現(xiàn)了一種可免疫抵抗RNA病毒的工作機制，相關(guān)成果近日發(fā)表于國際病毒學(xué)專業(yè)期刊《病毒學(xué)雜志》上。

　　“抵抗病毒，可以看成是免疫系統(tǒng)和病毒間打了一仗。首先，宿主細(xì)胞（病毒侵入的細(xì)胞）內(nèi)的模式識別受體RIG-I或MDA5，充當(dāng)‘偵察兵’，它們識別出入侵病毒后，將入侵信號傳導(dǎo)給‘戰(zhàn)斗員’MAVS，讓其在TRIM21這個‘指揮員’的指令下，清除病毒。”朱海珍說。

　　他們研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)“指揮員”TRIM21高表達時，會促使MAVS增強招募“另一系列戰(zhàn)斗員”激酶TBK1的能力，最終增強免疫反應(yīng)，消除病毒。反之，TRIM21低表達時，MAVS對TBK1招募能力減弱，使得免疫力減弱，病毒無法被有效消除。這說明，TRIM21能通過有效調(diào)控MAVS，促進先天免疫應(yīng)答對病毒的清除。該機制的發(fā)現(xiàn)，有望為慢性病毒感染人群找到藥物靶點，促進藥物研發(fā)，也為相關(guān)疫苗研發(fā)提供了理論基礎(chǔ)。

來源：科技日報