發(fā)布日期：2018-11-29

　　11月19日至23日，由國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司主辦、高研院承辦的藥品醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)班在京舉辦。來自各?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)管部門政策法規(guī)業(yè)務(wù)領(lǐng)域、有關(guān)司局和直屬單位的50多名學員參加了培訓(xùn)。

　　本次培訓(xùn)班邀請政策法規(guī)司、藥品注冊司、器械注冊司、人事司等有關(guān)負責同志授課，重點介紹《藥品管理法》修訂和《疫苗管理法》立法情況、我國藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革進展、“放管服”改革任務(wù)以及國家藥監(jiān)局機構(gòu)改革情況等內(nèi)容；邀請公安部相關(guān)司局的領(lǐng)導(dǎo)介紹打擊藥品安全犯罪的工作情況，請中國政法大學、沈陽藥科大學的專家分別詳細解讀《電子商務(wù)法》、介紹和分析美國歐盟藥品法律法規(guī)進展。此外，還安排了江蘇省局和泰州市局介紹了推進行刑銜接工作的經(jīng)驗。

　　學員們普遍反映，此次培訓(xùn)緊扣形勢、內(nèi)容豐富、貼近實踐、針對性強，突出了當前藥品監(jiān)管工作的重點，對于地方加強藥品監(jiān)管法治建設(shè)、強化藥品安全監(jiān)管執(zhí)法具有很強的指導(dǎo)和推動作用。

來源：國家藥品監(jiān)督管理局