各供應商：

根據(jù)本項目實際情況及采購人的要求，現(xiàn)對本項目原招標文件中的相關內(nèi)容作如下更改：

一、將原招標文件“包組C供應商資格條件要求”中的“投標人應當具有第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（經(jīng)營Ⅱ類醫(yī)療器械）或者《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（經(jīng)營Ⅲ類醫(yī)療器械），經(jīng)營范圍應當涵蓋所投報醫(yī)療器械的所屬類別；（醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械的除外）”和“投標人所投報的醫(yī)療器械應當是具有《醫(yī)療器械注冊證》的產(chǎn)品”的資格條件要求刪除，即取消此兩項資格條件要求。

二、將原招標文件第二部分“二、技術要求”包組C血液運輸箱設備中的“設備具有醫(yī)療器械注冊證” 技術要求均刪除，即均取消此條技術要求。

特此通知。